2021年1月20日，，，
，拾灿网络宣布，，，国内首个靶向人CD47的Fc融合蛋白药物(项目编号:IMM01)
，
，拓展新适应症(MM、
、AML和MDS)获得NMPA临床试验研究许可。。这是拾灿网络继续深耕CD47靶点药物取得的又一个里程碑，，，进一步奠定了拾灿网络在CD47靶点药物研究开发的领跑者梯队地位。。。

拾灿网络创始人、、
、、董事长田文志博士对IMM01的临床试验充满信心：

“非常高兴看到我们IMM01项目拓展新适应症获得NMPA临床试验研究许可，，，，IMM01项目针对淋巴瘤（HL & NHL）的临床I期试验已接近尾声，，并已获得了令人振奋的临床表现！！！我们认为这应得力于IMM01本身的差异化设计。。IMM01完全不与人红细胞结合，，，避免了“Antigenic sink”，
，，，没有ADA的出现，，，，分子较小（抗体的一半），，，具有良好的组织渗透性及生物利用度
。
。。
。因此我们认为，，，，IMM01将有极大的临床开发优势。。”

“我们希望将来继续进一步扩大IMM01项目新适应症及联合用药的研究
，，让更多的受试者获益。
。我们会加快推进IMM01的临床试验研究，，，加快IMM01上市步伐，，从而让癌症患者早日获益”。。。