公司自主研发的VEGF×PD-L1双靶点药物珀维拉芙普α（IMM2510）皮下注射制剂（IMM2510S）的新药临床试验（IND）申请，
，已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理

IMC-003/IMM72（ActRIIA-Fc融合蛋白）项目，
，
，
，针对肺动脉高压（PAH）适应症的健康人群的多次给药剂量递增（MAD）研究
，，已顺利完成全部受试者入组。。
。

中国上海，，，，2026年3月30日 —— 拾灿网络生物医药技术（上海）股份有限公司（简称“拾灿网络”，，，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，，，公司自主研发的、
、
、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体-受体重组蛋白药物阿沐瑞芙普α（IMM0306），，联合来那度胺治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）的III期临床研究
，
，，，已成功完成首例受试者给药（FPI），
，正式进入关键临床阶段。。。。阿沐瑞芙普α (I

中国上海，，
，，2026年3月23日 —— 拾灿网络生物医药技术（上海）股份有限公司（简称“拾灿网络”
，，
，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，，
，
，公司自主研发的核心产品替达派西普（timdarpacept，
，
， IMM01）用于治疗慢性粒-单核细胞白血病（CMML）的关键性III期临床研究取得重大里程碑进展。
。。截至2026年3月下旬，，，，该研究已累计完成133例受试者入组，
，，顺利达成预设的132例中期分析里程碑。。
。

中国上海，，，2026年3月17日——拾灿网络生物医药技术（上海）股份有限公司（简称“拾灿网络”，，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，，，，公司自主研发的阿沐瑞芙普α（IMM0306）治疗原发性膜性肾病（Primary Membranous Nephropathy, PMN）的II期临床研究已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。
。。这是IMM0306在自身免疫性肾病领域布局的又一重大里程碑，，，标志